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- 色谱样品瓶常见问题的快速诊断与精准解决方法分享
- 点击次数：58 发布时间：【2025-09-22】
- 色谱样品瓶的状态直接影响检测结果的准确性与仪器稳定性，微小的污染、密封不良或物理损伤都可能引发鬼峰、进样失败、基线漂移甚至色谱柱堵塞。掌握色谱样品瓶常见问题的快速诊断与精准解决方法，是确保分析过程零干扰的关键。
1、出现鬼峰或背景干扰要怀疑样品瓶污染。立即更换为新瓶或清洗的备用瓶，重新进样。若问题消失，说明原瓶未洗净。特别注意曾盛放高浓度有机物、添加剂或生物样品的瓶子，需用强溶剂（如丙酮、甲醇）超声清洗。对于痕量分析，建议使用一次性或专用瓶，避免交叉污染。2、瓶盖密封不严，导致溶剂挥发或漏液检查瓶盖与隔垫是否匹配。隔垫老化、开裂或安装过紧/过松均会导致密封失效。更换为新隔垫，确保铝盖压紧到位（使用专用压盖器）。避免重复使用隔垫，防止穿刺孔扩大。对于长期储存样品，建议使用螺旋盖加中心垫片，密封性更佳。3、进样针无法刺穿隔垫多因隔垫过硬或针头钝化所致。确认隔垫材质是否适用于当前针头（如PTFE/硅胶复合垫）。检查进样针尖是否弯曲或磨损，及时更换。若隔垫过厚，可改用薄型隔垫。避免使用生锈或劣质针头强行穿刺，防止针头断裂或隔垫碎屑落入样品。4、瓶体破裂或底部裂纹检查是否因温度骤变（如从冷藏柜直接进样至高温自动进样器）导致热应力破裂。避免将玻璃瓶置于温差环境。确认瓶体是否曾受机械撞击或压盖过紧。使用前目视检查，发现微裂纹立即弃用，防止进样时爆裂污染系统。5、样品吸附或残留严重某些极性化合物易吸附在玻璃表面。改用低吸附型样品瓶（如硅烷化处理或聚丙烯材质）。对于碱性化合物，可使用内表面去活化（deactivated）瓶。必要时加入少量有机改性剂（如0.1%甲酸）减少吸附。分析前后进行空白运行，验证残留情况。6、自动进样器卡瓶或抓取失败检查瓶体外径与高度是否符合标准（如12×32mm）。变形、标签过厚或瓶身油污会影响机械臂抓取。保持瓶身清洁干燥，去除多余标签。确认样品架位置正确，避免瓶体倾斜。
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